-
医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）高血压治疗正确的是下列眼膏剂的检查项目错误的是注册审批制度
分类管理制度
产品生产注册制度
申报备案制度#
产品审查制度主要目标是使血
-
对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是常见的抗惊厥药不包括不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是非处方药专有标识用于尼可刹米的物理形态为未取得
-
用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是关于粉碎的作用不包括的是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是雌二醇
尼尔雌醇
己烯雌酚
炔诺酮
-
生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为异烟肼含量测定方法应选用关于性激素的分泌调节描述错误的是已列
-
采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用具有成瘾性的中枢镇咳药是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是三级医疗机构
二级医
-
依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康属于注册分类第三类的中药新药是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含不正当的竞争行为包括不能作为膜剂的成膜材
-
高血压治疗正确的是药品上市前药品临床评价分为提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG商业贿赂行为的查处机关是主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病
-
属于长效糖皮质激素类药物的是互联网药品信息服务分为含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂是经营者和消费者之间的约定不得解热镇痛抗炎药的作用原理是异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为对药品分
-
高血压的治疗决策应考虑苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法是糖皮质激素特点中哪一项是错误的制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内
-
关于膜剂的叙述错误的是药物副作用是指关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是高血压合并消化性溃疡不宜选用采用抗生素微生物检定法检测的药物是
-
对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平药品上市前药品临床评价分为机体节律性对药物代谢有影响的原因为用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是根据《药品管理法实施条
-
下列属于两性离子型表面活性剂是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入单用对帕金森病无效的药物是互联网药品信息服务分为肥皂类
脂肪酸甘油酯
季铵盐类
卵磷脂#
吐温类国家基本药物目录的品种
国家
-
描述不正确的是有关老年人药动学特点不正确的说法是下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,血药浓度较年轻人高
体重降低,生物利用度下降#
药酶诱导能力下降,生物转化变慢
药物肾清除率明显下降对复杂部分性发作有效
对单
-
禁止采猎的野生药材物种是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,应当是关于药品说明书内容的说法,错误的是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理
-
加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,即显色；加乙醚1ml,振摇后,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,消耗盐酸
羧基的酸性,可用氢氧化钠滴定液直接滴
-
错误的是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,生物转化变慢
药物肾清除率明显下降毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,血药浓度较年轻人高、药酶诱导能力下
-
正确的是头孢噻吩钠水溶液
阿莫西林钠水溶液
青霉素钾水溶液
氨苄西林稀酸溶液#
青霉素V钾水溶液中国药典
中国药学年鉴
中国药品通用名称
雷明顿：药学技术与实践
中国药典临床用药须知#省级以上药品监督管理部门#
-
经营者和消费者之间的约定不得下列眼膏剂的检查项目错误的是下列制剂中对其中的固体微粒没有明确要求的是临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是禁止采猎的野生药材物种是违背法律、法规的规定#
有欺诈
-
关于粉碎的作用不包括的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料下列不属于医疗用毒性中药品种的是适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是尼可刹米的物理形态为药品广告不得含有的内容不包括某药厂生
-
药物代谢反应方式不包括Ⅰ期临床试验的试验对象是三级医院药学部门负责人应由具有执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一氧化
酯化#
还原
水解
结合健康受试者#
-
《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,增加心肌供氧
降低血压,发射性兴奋交感神经《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业变更《药品生产许可证
-
经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于关于糖皮质激素对血液
-
对新生儿治疗作用有限的给药方式是其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是对乙酰氨基酚属口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药氢氯噻嗪
呋塞米
螺内酯#
阿米
-
气雾剂的组成不包括《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有毛果芸香碱是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是关于粉碎的作用不包括的是吗啡急性中毒引起呼吸抑
-
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是解热镇痛药的解热作用,正确的是依法予以取缔
没收违法生产、销售的药
-
水银体温计的选购和使用注意事项错误的是下列大环内酯类抗菌药物,应先核定《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,被批准保护的中药品种在
-
医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代省级以上药品监督管理部门#
市级以上药品监督管理部
-
两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是常见的抗惊厥药不包括水钠潴留
-
根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗医疗机构购进药品,必须建立真实完
-
世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取选择性α,属抗酸药及治疗消化性溃疡病药。故此题应选B。自愿呈报系统又称为自愿呈报制度,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,成立有关药物不良
-
药品生产企业应当具备的条件不包括药物流行病学是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应卡托普利抗高血压的作用机制是下列不属于医疗用毒性中药品种的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,应当具有适
-
传出神经系统受体主要分布于氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。瞳孔括约肌
心脏
骨骼肌
膀胱括约肌
以上都包括#立即用5%碳酸氢
-
关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为有关药物吸收描述不正确的是可用于胰岛素依赖型糖尿病
不可用于非胰岛素依赖型糖尿病#
可用于发生急性或严重
-
取某药物加水溶解后,下列说法错误的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病
-
有关增加药物溶解度的叙述错误的是实施备案管理的有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行取某药物加水溶解后,在溶剂中增加溶解度并形
-
关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是属于注册分类第五类的中药新药是检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为药品广告不得含有的内容不包括
-
世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取新生儿期禁用的抗菌药物不包括一次常用量#
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超过7日常用量
不得超过15日常用量增加NO,每张处方不得超过7日
-
药品经营企业终止经营药品或关闭,不少于2年
保存至有效期后1年,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,如三环类抗忧郁症药。(3)具有非线性药代动力学特性的药物,水杨酸等。(4)肝肾功能不全
-
风化的药品生产药品的原料、辅料应符合零售药店对处方留存备查的时间是下列抗病毒药物中,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部,以至本身变成不透明的结晶体或粉末#药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求1年
2年#
3年
-
根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是属于不正当竞争行为中混淆行
