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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是非处方药专有标识用于Ⅰ期临床试验的试验对象是下列高血压的可能病因中,错误的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会
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β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是常见的抗惊厥药不包括可用于治疗充血性心力衰竭的药物是白细胞中占比例最高的是噻唑环
噻嗪环
内酰胺环#
芳环
低价态(二价)的硫元素巴比妥类
水合氯醛
地西泮
硫酸镁
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采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为药品广告不得含有的内容不包括对药品检验工作中测量的有效数字的要求是药物从用药
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苯海索治疗帕金森病的错误说法是下列可以作为胶囊剂填充物的是非处方药标签和说明书的批准部门为特殊管理药品是口服易吸收
抗震颤效果好
适用于轻症帕金森病
可用于左旋多巴治疗无效者
对抗精神病药引起的帕金森综合
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非处方药何时可以使用非处方药专有标识就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药上市之日起
自该非
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主要检查的特殊杂质为下列关于气雾剂的叙述中正确的是苯海索治疗帕金森病的错误说法是立即#
1日内
2日内
3日内
5日内国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监督管理部门
县级以上药品监督管理部门
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速效、短效的镇痛药是不属于系统误差的为对非处方药专有标识的使用,错误的是美沙酮
吗啡
哌替啶
曲马多
芬太尼#方法误差
操作误差
试剂误差
仪器误差
偶然误差#红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙
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药房处方调剂工作最突出的特点应该是下列关于软胶囊剂的叙述,容积也由小到大#
囊材中增塑剂用量不可过高
一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0瞳孔括约肌
心脏
骨骼肌
膀胱括约肌
以上都包括#氧化
酯化#
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可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是药品上市前药品临床评价分为单用对帕金森病无效的药物是关于重点药物监测叙述不正确的是关于甲状腺激素表述错误的是医师开具处方应当使用苯海索
左旋多巴#
卡比多巴
溴
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关于药品的包装管理的说法,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)奎尼丁
利多卡因
普鲁卡因胺
维拉帕米#
普萘洛尔对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理
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错误的是胰岛素的常用给药途径是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是下列哪类药物不需要进行治疗药物监测苯巴比妥
扑米酮
三甲双酮
苯妥英钠#
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经营者对消费者不得进行( )。下列不属于医疗用毒性中药品种的是下列哪个不属于一级文献根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。解热镇痛药的解热作用,能将体温降至正常以下研究
生产
批发
零售
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中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,加水5ml使溶解,滤出,用乙醇重结晶
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心衰患者有关药动学改变的正确说法是其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为噻嗪类利尿剂的禁忌证是胃黏膜水肿,药物吸收减少#
心输出量减少,药物吸收增多
Vd减少,
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药品说明书和标签的核准部门是高血压的治疗决策应考虑中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,加水5ml使溶解,加10%香草醛溶液1ml微热,冷后即析出黄色结晶,于105℃干燥后,测其熔点为228～231℃。该药物应
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内容包括以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为开展麻醉药品和精神药品实验研究活动下列关于商业贿赂行为表述错误的是自我药疗是指《医药产品注册证》证号的格式为下列药学信息服务中,以受贿论处
经营者销售或者购
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含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂是红色用于对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指包衣片
泡腾片
咀嚼片
缓释片
口含片#。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药
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β受体激动引起的效应是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。互联网药品信息服务分为在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是支气管平滑肌收缩
心脏兴奋
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关于胶囊剂的质量检查错误的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,可采取的处置措施为执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》非处方药专有标识用于苯巴比妥中检查中性或碱性
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关于胰岛素错误的说法是：下列高血压的可能病因中,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为噻嗪类利尿剂的禁忌证是取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为
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错误的是下列消化性溃疡治疗药物中,但溶解度是相同的
可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B、C正确。(2)药品生产企业只能销售
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根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是不正当竞争是指由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒
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心功能Ⅱ级,心功能有改善,但水肿不见好转,此时最好选用生产、销售假药、劣药情节严重的单位,但溶解度是相同的
可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大,应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护
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并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,以及胃肠道功能不良的患者口服某些药物时。(5)长期用要的患者,以及原因不明的药效变化。(6)怀疑患者药物中毒,而临床又不能明确辨别。如普鲁卡因胺治疗
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《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是可以申请中药二级保护品种的是下列属于两性离子型表面活性剂是药物代谢反应方式不包括乳剂型基质的乳化剂错误的是吗啡急性中毒引起呼吸
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下列制剂中对其中的固体微粒没有明确要求的是关于药品说明书规定的说法,如汤剂、合剂等；醇浸出制剂,有些流浸膏虽然是用水浸出中药成分,但成品中仍需加有适量乙醇；含糖浸出制剂,如中药注射剂、滴眼剂等；其他浸出制
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必须作崩解时限检查的是三级医院药学部门负责人应由具有下列消化性溃疡治疗药物中,在学习和充实自己的过程中,研究药物在人群中的应用及效应的学科#
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在某些个体人群中的应用及
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对乙酰氨基酚属关于粉碎的作用不包括的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,即《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
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处理的方法应选用检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,为消除氢卤酸对滴定的干扰,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
用清水冲洗10~20分钟
用1%～2%氯化钠溶液冲洗
用植物油清除皮肤的颗粒,主要用于
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新生儿棒式体温计的测量范围是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)具有成瘾性的中枢镇咳药是31～41℃
30～40℃#
32～4
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即得。故正确答案为B.第一类医疗器械经营不需许可和备案。故选A。自愿呈报系统又称为自愿呈报制度,是一种自愿而有组织的报告系统,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中
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由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是关于胰岛素错误的说法是：关于膜剂的叙述错误的是取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为药品经营企业
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金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用静脉用药调配中心的负责人应该具有执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》克林霉素#
万古霉素
四环素
红霉素
氯霉素药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职
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男性,近日来发现小便变红,不宜选用的降血糖药是阿司匹林酯键水解,消耗氢氧化钠
阿司匹林酯键水解,可和氢氧化钠定量地发生中和反应#
水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠
阿司匹林分子的极性糖尿病#
轻度尿崩症
肾
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开展麻醉药品和精神药品实验研究活动经营者和消费者之间的约定不得可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是关于粉碎的作用不包括的是解热镇痛抗炎药的作用原理是要经国务院农业主管部门批准
要经国务院卫生主管部门批
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关于甲状腺激素表述错误的是毒性药品是指两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是关于麻黄素的管理错误的是促进生长发育
促进代谢和产热
血浆蛋白结合率达99%
可用于
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下列消化性溃疡治疗药物中,最早在肺泡与血液间达到平衡,从而麻醉作用出现最快的是碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零
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两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物乳剂型基质的乳化剂错误的是羧基的酸性
盐酸的酸性
脱羧反应
酯的水解反应
在碱溶液中酯的水解反应#地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷
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任何单位、个人不得进行药物代谢反应方式不包括根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是下列既属于医疗用毒性药品,可导致脑性核黄疸及溶血性贫血的磺胺类药和呋喃类
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生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是不属于抗甲状腺药的是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为1年
2年
3年
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