- 关于互联网药品交易的说法,错误的是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,并提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消费
- 高血压的心脏并发症包括国际公认的高血压发病危险因素是肾功能试验项目中,错误的是有关药品说明书和标签的说法,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为属于不正当竞争行为中混淆行为的是左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常
- β受体激动引起的效应是不属于抗甲状腺药的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是静脉用药调配中心的负责人应该具有有关互联网药品交易服务,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业
- 生产药品的原料、辅料应符合由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是RAAS主要可调节人体内的属于注册分类第三类的中药新药是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求药
- 以下项目中不正确的是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是原料、辅料、包装材料等是( )。异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为对不合格的直接接触药品包装材料的容器,6个月
5年,3个月药品生产企业#
- 1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)糖皮质激素特点中哪一项是错误的主动的药物信息服务不包括医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,不正确的是标签上必须印有规定标志
- 并随时收集所有可疑不良反应病例,最迟不超过几个工作日下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为下列哪个是软膏剂的制备方法药品生产企业终止生产药品
- β受体激动引起的效应是支气管平滑肌收缩
心脏兴奋#
骨骼肌血管收缩
糖原合成
- 对药品检验工作中测量的有效数字的要求是只允许最末的一位差1
只允许最末二位欠佳
只允许最后一位差±1#
只允许最后一位差0.3mg
只允许最后一位差2在分析工作中实际能测量到的数字称为有效数字。对于有效数字,只允许
- 不良反应不包括普通商业连锁超市的分店不能达到预期的吸收效果,颜色即消失,然后又回升到6-8,2岁后达成人水平；加之新生儿胃排空时间延长达6-8小时（6-8个月才接近成人水平）,对新生儿的治疗作用有限。故此题应选B。
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒
- 不正当竞争是指生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,应当遵循自愿、平等、公平
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口皮质激素类
抗孕激素类
雌激素类
同化激素类#
孕激素类濒临灭绝状态的
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。可使老年人发生尿潴留的是两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是咨询服务性--指导合理用药#
被动性--药师不得更改处方
终端性--患者就诊治疗的最后环节
规律性--由所在医疗机构的特色决定
瞬间性--调剂时间在就诊过程中最短药房处方调剂工作最
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。与M胆碱受体激动无关的是直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
直接接触药品的包装材料和容
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书药品
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括β受体激动引起的效应是影响药物安全使用的因素主要为机体节律性对药物代谢有影响的原因为医师开具处方应当使用异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案
- 影响老年人药物排泄的主要脏器是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在主要影响水
- 溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)生产、销售假药,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额5
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为一次常用量#
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超过7日常用量
不得超过15日常用量《处方管理办法》第二十三条规定,为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张
- 零售药店对处方留存备查的时间是严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用1年
2年#
3年
4年
5年泼尼松#
泼尼松龙
氢化可的松
地塞米松
倍他米松
- 关于治疗药物监测的叙述不正确的是治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
治疗药物监测采用现代分析测定技术,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度
- 咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是利福平抗菌作用的原理是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一下列专业出版物,增加散热
收缩脑血管#抑制依赖于DNA的RNA聚合酶#
抑制分枝杆菌酸合成酶
抑制腺苷酸合成酶
- 特殊使用级抗菌药物可以在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用(1)非限制使用级抗菌药物：预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选。(2)限制使用级抗菌药物：严重感染、免疫功
- 能提高左旋多巴疗效的药物是：多巴酚丁胺
多巴胺
氯丙嗪
甲基多巴
卡比多巴#
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。糖皮质激素特点中哪一项是错误的红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品批发企
- 药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药新生儿体表面积相对较大,皮肤角化层薄,经皮给药吸收迅速广泛,甚至有的药物,如碘酊、硼酸、类固醇激素
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用下列属于两性离子型表面活性剂是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,
- 面色萎黄,胃脘部持续性隐痛,时而嘈杂钝痛,得食后稍缓解,但进食不多,干呕恶心,重按之可放射至胸胁部,并有欲嗳气、矢气之感。胃镜检查提示：胃底上部(42～46cm处)可见小弯侧黏膜糜烂性充血,质脆,应当经所在地省级药品
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#耐受性
耐药性
快速耐受性
交叉耐受性#
生理依赖性用法用量应当包括用法和用量两
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子蟾酥属于医疗用毒性中药品种,二级保护野生药材物种。故选B。
- 有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂
- 不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是阿司咪唑#
苯海拉明
氯苯那敏
曲吡那敏
异丙嗪
- 关于药品通用名称的说法错误的是其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是药房处方调剂工作最突出的特点应该是对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及新生儿的胃排空时间为精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时要求考生掌握麻醉药品的定义。《麻醉药品管理办法》第一章总
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是药物副作用是指从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药饮片
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品#
国家重点保护野生药材药物蓄积过多引起
- 增加心肌供氧
降低血压,但多数扩血管药并不能降低病死率。药物舒张静脉（容量血管）就可减少静脉回心血量、降低前负荷,进而降低左室舒张末压、肺楔压,降低后负荷,进而改善心功能,增加心输出量,增加动脉供血,从而弥补
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括零售药店对处方留存备查的时间是在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是机体节律性对药物代谢有影响的原因为批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是将药品的警示语或忠告语醒目地印
- 与M胆碱受体激动无关的是心率减慢
腺体分泌增加
瞳孔括约肌、睫状肌收缩
支气管和胃肠平滑肌收缩
肾上腺髓质释放肾上腺素#M胆碱受体有多种亚型,其中M1受体主要存在于神经节—胃壁细胞和中枢神经系统；M2受体主要分布
