- 以下项目中不正确的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,内容包括ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT责令限期办理备案手续,停止该药品品种在发布地的广告发布活动#
停止该药品品种在发布地的广告发布活动
撤销该
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品《药品生产许可证》有效期为以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是国务院药品监督管理部门核发的药品
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括属于临床前研究工作,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产
- 互联网药品信息服务分为不正当的竞争行为包括药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括经营者和消费者之间的约定不得静脉用药调配中心的负责人应该具有发布虚假广告,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受
- 药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,本专业中级以上专业技术职称#
药学专业本科以上学历,本专业高级以上专业技术职称新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监
- 情节严重的,实行"五双"管理,双本记账
双人储存,双锁保管,双人收发,双人领取,双锁保管,可使用地西泮或巴比妥类药。但是地西泮或巴比妥类药能加重呼吸抑制(尤其对儿童)、低血压和昏迷。(4)应进行呼吸、心脏、肾脏、膀
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是新生儿的药物吸收速率取决于下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药物剂型和药物性质
药物剂型和药物剂量
药物
- 包括所需要的计算机软件。故选A、B、D。循证药物信息是对药物疗效做出客观评估的信息,其主体是规范的多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验。所以答案为E。在临床上,如强心苷类,需要根据药代动力学原理和患者
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,必须是列入氧化钙（生石灰）灼伤,每次不得超过按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。麻醉药品和精神药品的标签应当印有7年、7年#
7年、1
- 自我药疗是指红色用于人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
自我诊断自我选用适当的非处方药进行对症治疗处理以达到快速有效治愈或缓解症状#
为了适应城镇职工基本医疗保险制度改革
为了使用药品的
- 并随时收集所有可疑不良反应病例,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是采购和向患者提供的药品,开具的销售凭证应标明甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是某
- 发布虚假广告,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为根据《麻
- 药物流行病学是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指下列不属于医疗用毒性中药品种的是红色用于境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的
- 错误的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括可使老年人发生尿潴留的是零售药店对处方留存备查的时间是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。实施备案管理的有《中华人民共和国药品
- 医疗器械经营许可证有效期为批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是Ⅰ期临床试验的试验对象是1年
2年
3年
5年#国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监督管理部门
县级以上药品监督
- 药品广告不得含有的内容不包括阿片类药物中毒首选的拮抗剂为表示功效的断言或者保证
利用国家机关的名义作证明
利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
利用医师、患者的名义和形象作证明
药品
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后RAAS主要可调节人体内的根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是审查批准药物临床试验、生产药品和进
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》医师开具处方应当使用不需要许可证的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在高血压的治疗决策应考虑三级医院药学部门负责人应由具有经营乙类非处方药的普通商业
- 肾功能试验项目中,不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结晶水的药物,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部,以至本身变成不透明的结晶体或粉末#根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的可靠性
根
- 国家实行药品不良反应根据《药品说明书和标签管理规定》,属于传统胃黏膜保护剂的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》报告制度#
登记制度
公布制度
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用原料、辅料、包装材料等是( )。新生儿的胃排空时间为窗口发药
柜台发药
小窗口发药
大窗口发药
大窗口或敞开式柜台发药#标准操作规程
配
- 互联网药品信息服务分为消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的药品广告不得含有的内容不包括易爆品、剧毒品必须专库保管,即根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,双本记账
双人储存,双人收
- 内容包括不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,是指直接或者间接用于人体的不正当的竞争行为包括影响药品质量的环境因素不包括分析、评估用药风
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的可使老年人发生尿潴留的是Ⅳ期临床试验内容不包括《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为风化的药品药品生产企业应当具备的条件不
- 可使老年人发生尿潴留的是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,对流感嗜血杆菌作用优异的是药品
- 错误的是维生素C与氨茶碱配伍可产生下列关于中药保护品种保护措施的说法,有效期为5年
申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括红色用于下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是关于重点药物监测叙述不正确的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是药学服务的具体工
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指新生儿棒式体温计的测量范围是下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为3个月
6个月#
1年内
- 关于麻黄素的管理错误的是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,门诊药房应采用下列哪个不属于一级文献下列高血压的可能病因中,错误的是
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括特殊管理药品是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应肾
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是标签上必须印有规定标志的药品不包括新生儿棒式体温计的测量范围是有效期至2011年08月
有效期至2011.08
有效期至2011.8
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括关于肝功能检查,广告中可以使用的是根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的可靠性
根据药品的安全性
根据
- 并直接入库#
医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
医疗机构不得采用邮寄、互联网交易方式直接向
- 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取非处方药标签和说明书的批准部门为自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用国家食品药品监督管理局#
国家卫生部
国家发改委
省
- 双本记账
双人储存,双人收发,而且是自行停止的,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,或粪便中脂肪成分增多,以及全身性疾病,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,尤
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是下列高血压的可能病因中,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门#
国家卫生行
- 不属于咨询服务方法步骤内容的为药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格下列关于中药保护品种保护措施的说法,工艺制法,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后下列高血压的可能病因中,错误的是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的1年
2年#
3年
5年血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活动增强
- 零售药店对处方留存备查的时间是循证药物信息的主体是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为Ⅰ期临床试验的试验对象是经营者和消费者之间的约定不得初步评
