- 使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,工艺制法,制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,以提高药物疗效,依从性差,而临床又不能明确辨别。如普鲁卡因胺治疗心律失常时,但对烟碱样症状和胆碱酯酶活力
- 错误的是新生儿的胃排空时间为审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是表示功效的断言或者保证
利用国家机关的名义作证明
利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
利用医师、患者的
- 药学服务的具体工作不包括由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是高血压的治疗决策应考虑麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的可靠
- 未经批准的,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,无须注销《药品经营许可证》。故选A。药品生产企业应对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是维生素C与氨茶碱配伍可产生根据药品安全隐患的严重程度,不少于2年
保存至有效期后1
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括互联网药品信息服务分为下列高血压的可能病因中,错误的是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品国家实行药品
- 患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为Ⅳ期临床试验内容不包括湿敷
每天提早服用最后一剂药物
经常休息
保持安静#
运动评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察联合用药
- 新生儿的胃排空时间为下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指
- 属于注册分类第三类的中药新药是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材新的
- 药品生产企业可以从事以下活动关于药品说明书内容的说法,错误的是在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
销售更改生产批号但质量合格的药品
销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定
- 毒性药品是指为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
- 生产药品的原料、辅料应符合不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制品
疫苗类制
- 商业贿赂行为的查处机关是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒洋金花、斑蝥、白降丹属于医疗用毒性中药品种。故选C。
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担新的不良反应是指法律责任
刑事责任
民事责任#
全部费用
部分费用新发现的不良反应
最新发布的不良反应报
- 主动的药物信息服务不包括新生儿棒式体温计的测量范围是面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内部刊物
面向群众做好药物知识的科普宣传
深入临床科室,在学习和充实自己的过程中,主动进
- 风化的药品化学性质一般会发生改变
是由于空气湿度太大引起的
可以按正常量应用,不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结晶水的药物,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部,以至本身变成不透明的结晶体或
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚美辛
甲氨蝶呤
庆大霉素肾上腺皮质激素可引起尿酸升高,吲哚美辛使尿血红蛋白阳性,甲氨蝶呤、庆大霉素可致药物肾毒性蛋白尿。"格列喹酮"只有5%
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有我国药品分类管理制度实施的时间是国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务院卫生主管部门规定的标志
国家食品药品监督管理局规定的标志
国家药品不
- 医疗器械经营许可证有效期为1年
2年
3年
5年#医疗器械经营许可证有效期为5年。故选D。
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是硫糖铝
丙谷胺#
恩前列素
哌仑西平
西咪替丁丙谷胺又叫丙谷酰胺,属抗酸药及治疗消化性溃疡病药。故此题应选B。
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门#
国家卫生行政部门(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监督管理部门要求的特定
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是下列关于商业贿赂行为表述错误的是处3年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应可继续使用
由原发证部门缴销#
可转让
可自行销毁
收回
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人#
药品的生产、经营、使用和教育
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作所在地有效《执业药师资格证书》在全国范围内有效,故选B。
- 新生儿的药物吸收速率取决于药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药物剂型和药物性质
药物剂型和药物剂量
药物剂型和给药方式新生儿药物吸收：吸收速率取决于给药方式及药物的性质。故此题应选B。
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月执业药师注册有效期为3年,注册有效期满前3个月,持证者须到注册机构办理再次注册手续。故选B。
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告立即
3个工作日
7个工作日
15个工作日#医疗器械
- 错误的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用Ⅳ期临床试验内容不包括执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格药品生产企业可以从事以下活动国家实行药品不良
- 并关于麻黄素的管理错误的是易爆品、剧毒品必须专库保管,实行"五双"管理,双人领取,双人出库
双人保管,双人收发,双人领取,双人收发,双本记账#药物副作用
联合用药信息
输液滴注速度
抗菌药物的药动学参数等#
药物相互
- RAAS主要可调节人体内的高血压的心脏并发症包括水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反复心衰发作#
冠心病#
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括主
