- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是商业贿赂行为的查处机关是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动非处方药何时可以使用非处方药专有标识关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是国家基本药物目录
- 采购和向患者提供的药品,错误的是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）关于药品说明书规定的说法,计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品,
- 处方药与非处方药分类的依据是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是互联网药品信息服务分为关于麻黄素单方制剂的管理错误的是根据《药品流通监督管理办法》,错误的是不正当竞争是指医疗器械广告必须经
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行核准药品包装、标签、说明书的部门是关于麻黄素的管理错误的是新生儿的药物吸收速率取决于互联网药品信息服务分为碳酸钙
- 未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴下列消化性溃疡治疗药物中,处方药与非处方药分类的依据是有机磷农药中毒的解毒剂可选用关于药品不良反应,以下叙述正确的是执业药师继续教育实行2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8
- 新生儿的胃排空时间为下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是新生儿的胃排空时间为按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。高血压治疗正确的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是境内第一
- 受试者的权益、安全和健康《药品管理法》的法律责任规定,必须注明疗程、期限。应当详细列出该药品的用药方法,准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限,并应当特别注意与规格的关系。故选D。受试者的权益
- 主动的药物信息服务不包括根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器#
直接接触药品的包装
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是影响药品质量的环境因素不包括关于麻黄素单方制剂的管理错误的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、调查结果#
未授
- 属于注册分类第三类的中药新药是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材新的
- 而且是自行停止的,也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,损害其他生产经营者的合法权益,以及全身性疾病,国家食品药品监督管理总局统一印制《执业药师继续教育登记证书》,应当经所在地省级药品
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。医师开具处方应当使用下列哪个不属
- 用以指导安全、合理使用药品患者出现轻微的头痛症状后,不得大于通用名称字体面积的血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐清除率#ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务卫生行
- 每次不得超过不正当竞争是指实施备案管理的有根据《药品管理法实施条例》,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会市场秩
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的国际公认的高血压发病危险因素是药学服务的具体工作不包括除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行高血压的治
- 3个月#
5年,6个月
5年,3个月药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素、医务人员因素
药物因素、环境因素、经济因素
药物因素、患者因素、经济因素
药物因素、患者因素、医务人员因素#5类
3类
2类#
4类国家
- 药品生产企业可以从事以下活动关于药品说明书内容的说法,错误的是在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
销售更改生产批号但质量合格的药品
销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴关于药品说明书说法错误的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当
- 应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是下列关于商业贿赂行为表述错误的是经营乙类非处方药的普通商业企业必须实施备案管
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品名、生产批号、规格
供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
药品的品名、剂型
- 可使老年人发生尿潴留的是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
- 毒性药品是指为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
- 高血压的治疗决策应考虑血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存的临床情况,如心脑血管病、肾病等#（全面考虑原则）
- 生产药品的原料、辅料应符合不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制品
疫苗类制
- 实施备案管理的有境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械境内第一类医疗器械实施备案管理。故选C。
- 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是特殊管理药品是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是互联网药品
- 商业贿赂行为的查处机关是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿闹羊花、雄黄、雪上一枝蒿属于医疗用毒性中药品种。故选B。
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括依法予以取缔
没收违法生产、销售的药品和违法所得
并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品#
通过自身网站与本企业
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为高血压的治疗决策应考虑医疗器械经营许可证有效期为药品说明书和标签的核准部门是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含Ⅰ期临床试验的试验对象是新生儿
- 零售药店对处方留存备查的时间是1年
2年#
3年
4年
5年
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒洋金花、斑蝥、白降丹属于医疗用毒性中药品种。故选C。
- 药学服务的目标是什么零售药店对处方留存备查的时间是影响药品质量的环境因素不包括改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生命质量#
指导护士合理用药
增加患者用药依从性1年
2年#
3年
4年
5年日光
空
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担新的不良反应是指法律责任
刑事责任
民事责任#
全部费用
部分费用新发现的不良反应
最新发布的不良反应报
- 药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药新生儿体表面积相对较大,皮肤角化层薄,经皮给药吸收迅速广泛,甚至有的药物,如碘酊、硼酸、类固醇激素
- 关于麻黄素的管理错误的是麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
麻黄素经营企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
麻黄素生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄素
麻黄素经
- 以下项目中不正确的是药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的1年
2年#
3年
4年
5年ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT二分之一
三分之一
四分之一#
二倍
一
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
药品名称、生产厂商、数量
