- 医疗器械经营许可证有效期为1年
2年
3年
5年#医疗器械经营许可证有效期为5年。故选D。
- 属于传统胃黏膜保护剂的是药品生产企业应当具备的条件不包括关于肝功能检查,是指直接或者间接用于人体的药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素、医务人员因素
药物因素、环境因素、经济因素
药物因素、患
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚美辛
甲氨蝶呤
庆大霉素肾上腺皮质激素可引起尿酸升高,吲哚美辛使尿血红蛋白阳性,甲氨蝶呤、庆大霉素可致药物肾毒性蛋白尿。"格列喹酮"只有5%
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格3个月
6个月#
1年内
3年内抗菌药物医师处方权和药师药物调剂资格取消后,在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。故选B。
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是仪器、设备、器具#
校准物、材料或者其他物品#
所有诊断试剂
所需要的计算机软件#根据药品的稳定性
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动要经国务院农业主管部门批准
要经国务院卫生主管部门批准
要经国务院药品监督管理部门批准#
要经国家食品药品监督管理局批准
要经国务院公安部门批准开展麻醉药品和精神药品实验
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是硫糖铝
丙谷胺#
恩前列素
哌仑西平
西咪替丁丙谷胺又叫丙谷酰胺,属抗酸药及治疗消化性溃疡病药。故此题应选B。
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区域性批发企业
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位#麻醉
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是可以申请中药二级保护品种的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重
- 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、调查结果#
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门#
国家卫生行政部门(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监督管理部门
县级以上药品监督管理部门#(1)省级药品监督管理部门审批开办药品生产企业、药品批发企
- 药品上市前药品临床评价分为一期
二期
三期#
四期
五期
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是新生儿棒式体温计的测量范围是属于不正当竞争行为中混淆行为的是1年
2年
3年
5年
10年#31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～42°
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监督管理部门要求的特定
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年
- 错误的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是仪器、设备、器具#
校准物、材料或者其他物品#
所有诊断试剂
所需要的计算机软件#立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
用清水冲洗1
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门有效性
安全性#
经济性
均一
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛酮和士的宁本题考查要点是“阿片类药物中毒的解救”。纳洛酮和烯丙吗啡(纳洛芬)为阿片类药物中毒的首选拮抗剂,其
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是下列关于商业贿赂行为表述错误的是处3年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应可继续使用
由原发证部门缴销#
可转让
可自行销毁
收回
- 易爆品、剧毒品必须专库保管,双人收发,双人出库
双人保管,双人出库
双人核对,双人收发,双人领取,双本记账
双人保管,双人领取,要参照对剧毒化学品的管理要求,落实“五双”即“双人验收、双人保管、双人领取、双把锁、双
- 主动的药物信息服务不包括根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是新的不良反应是指面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内部刊物
面向群众做好药物知识的科普宣传
深
- 反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药学服务的目标是什么销售鲜活商品,降价销售
处理有效期即将到期的商品
- 有机磷农药中毒的解毒剂可选用关于治疗药物监测的叙述不正确的是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容
- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#治疗药物监测歌：心律失常又癫痫；镇静催眠强心苷；抗瘤平喘抑免疫；最为抑郁氨基苷。A.地高辛：强心苷B.茶碱：平喘药C.卡马西平：抗
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人#
药品的生产、经营、使用和教育
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作所在地有效《执业药师资格证书》在全国范围内有效,故选B。
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门从事麻醉药品、精神药品生产的企业,应当经所在地省级药品监督管理部门
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
中成药组方中应列出全部中药药味药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射
- 新生儿的胃排空时间为2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时新生儿胃排空时间延长达6-8小时（6-8个月才接近成人水平）。故此题应选C。
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是维生素C与氨茶碱配伍可产生药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产、经营企业对其销
- 发布地药品广告审查机关发现后,应当药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药学部
医疗机构医务部
合理用药咨询指导委员会
医疗机构专家咨询委员会提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品
- 新生儿的药物吸收速率取决于药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药物剂型和药物性质
药物剂型和药物剂量
药物剂型和给药方式新生儿药物吸收：吸收速率取决于给药方式及药物的性质。故此题应选B。
- 下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是中国药典
中国药学年鉴
中国药品通用名称
雷明顿：药学技术与实践
中国药典临床用药须知#A为药品标准类,B为百科类,C为工具书类,D为药学专著类。
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记主动的药物信息服务不包括15日
30日#
3个月
6个月
1年面向医护
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药房闹羊花、雄黄、雪上一枝蒿
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性要求考生掌握麻醉药品的定义。《麻醉药品管理办法》第一章总则第二条规定："麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月执业药师注册有效期为3年,注册有效期满前3个月,持证者须到注册机构办理再次注册手续。故选B。
