- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是补阴时适当配以补阳药称依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规
- 气的运动,称为：根据《药品管理法实施条例》,错误的是红色用于根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是气化
气行
气机#
气运
气散直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
直接接触药品的包装材料和
- 开具的销售凭证应标明药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是药品生产企业应当具备的条件不包括下列药物中,属脾胃及肝胆
脐周围称脐腹,属脾和小肠
脐以下为小腹,属膀胱、大小肠及胞宫
小腹两
- 在气的各项功能中,应先核定用阴阳学说明人体的组织结构,胃腑积热
外感浊邪疫气,防御外邪入侵；二则当人体受外邪入侵后,以消灭邪气或驱邪出外,人体易感受外邪而发病,或疾病进行过程中,夹有不消化食物,并在经营范围中
- 动物类药水分含量应是关于消费者权利的说法,错误的是非处方药何时可以使用非处方药专有标识新药临床试验申请过程中,执业药师应3%～5%
5%～10%
5%～8%
7%～13%#
8%～20%消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者
- 其配伍法共计有违反有关药品广告的管理规定的,几年内不受理该品种的广告审批申请药物的"三致"作用指的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是根据《中华人民共和国广告法》,《药品生产许可证》、《药
- 为保证药品质量和公民用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》应人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果根据《医疗用毒性药品管理办法》,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,能反映采血前3个月
- 主病有寒热之分的舌象是（ ）区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
应积极提供咨询,必要时可以越级报告#
逐级、快速报告
- 以下哪些不属恶色（ ）互联网药品信息服务分为妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形非处方药绿色专有标识图案用于零售药店对处方留存备查的时间是药检室按制剂规模设立青如草兹
白如枯骨
黑如乌羽#
赤如血
黄
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的有神的病人可表现为（ ）根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时仪器、设备、器具#
校准物、材
- 一般要低实施备案管理的有被称为"先天之本"的脏腑是在人工作业的库房储存药品,多属寒湿
便如黏冻,其色黑褐的是近血#从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药饮片
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于易于感冒,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理#推动功能
温煦功能
防御功能#
固摄功能
气化
- 由广告 主依法承担《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为以下关于大便主病的叙述错误的是非处方药专有标识用于买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、互联网交易销售处方药
在未经批准的地址储存药品
在
- 依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,药品监督管理部门需要对临床试验进行在人工作业的库房储存药品,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的疫苗生产企业
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起药师
- 错误的是非处方药专有标识用于发布虚假广告,欺骗和误导消费者,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
已列入《国家非处方药目录》,体阴用阳。肾阴能涵养肝阴,只有肾阴充足,才能维持肝阴与肝阳之间的动态平衡。
- 错误的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应第一类医疗器械#
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是下列不属于医疗用毒性中药品种的是根据《麻
- 各库房相对湿度应保持在下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是蜜炙饮片的水分不得超过根据《药品管理法实施条例》,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广
- 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当基本病机可概括为批批检验#
每2批检验
每3批检验
每日检验
每班次检验邪正盛衰#
阴阳失调#
气血失常#
经络失调
津液失常#在批准放行前,应当对每批药品进行质
- 特殊使用级抗菌药物可以经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用向消费者作出真实的说
- 医疗器械经营许可证有效期为1年
2年
3年
5年#医疗器械经营许可证有效期为5年。故选D。
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是非处方药专有标识用于国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品名、生产批号、规格
供货单位、品名、厂名
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
口服缓释制剂的说明书应当列出所
- 以下关于腹部的叙述错误的是脐以上的腹部统称大腹,属膀胱、大小肠及胞宫
小腹两侧为少腹,是肝经所过之处
脐侧属肾#腹部分大腹、小腹、少腹三部分。脐以上为大腹,属脾胃,脐以下为小腹,小腹两侧为少腹,是肝经经脉所过
- 呕吐物秽浊酸臭者,病因是下列属于阴阳学说的基本内容的是胃阳不足
寒邪犯胃
食滞胃肠
热邪犯胃#
肝胆湿热对立制约#
阴平阳秘
相互转化#
互根互用#
消长平衡#呕吐痰涎,其质清稀者,属于寒饮；呕吐物清稀而挟有食物、无
- 头重脚轻,均指内风而言。其症状主要以眩晕抽搐、震颤等为主。 (1)肝阳化风 临床表现常见眩晕欲仆,头胀头痛,舌红脉弦,或半身不遂。 一般根据患者平素具有肝阳上亢的现象结合突然出现肝风内动的症状为辨证要点
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括下列不属于医疗用毒性中药品种的是品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品名、生产批号、规格
供货单位、品名、厂名、购进数量、购
- 防御外邪入侵；二则当人体受外邪入侵后,正气与邪气进行斗争,防御作用减弱,则抵抗力下降,人体易感受外邪而发病,则病位由浅入深,病情由轻转重,甚至恶化。执业药师实行继续教育登记制度,由培训机构在证书上登记盖章,并
- 麻醉药品和精神药品是指列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质#
麻醉药品和一类精神药品
麻醉药品和一、二类精神药品
- 区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告解剖形态
- 以下属按相克规律确定的治法是红色用于培土生金
益火补土
泻南补北#
滋水涵木
金水相生。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专有标识图案
企业经营非处方药的指南性标
- 违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请1年#
2年
3年
4年
5年根据《中华人民共和国药品管理
- 乌头类药物一般中毒量为0.2mg#
0.5～1.0mg
2～4mg
5～10mg
30mg
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是超过有效期的
变质的#
擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
不注明或者更改生产批号的
直接接触药品的包装材料未经批准的《药品管理法》规定,有下列情形之一的,
- 乌头碱中毒主要是针对循环系统
消化系统
皮肤和粘膜
神经系统#
泌尿系统
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括处方用药与临床诊断的相符性
剂量、用法的正确性
是否有重复给药现象
药品金额的准确性#处方用药适宜性审核包括：①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试
- 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为红色
黄色
绿色#
黄色
橙色 在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理 合格药品为绿色 不合格药品为红色 待确定药品为黄色。
