- 醒则汗止,此属非处方药何时可以使用非处方药专有标识"天地合气,病情由轻转重,正气与邪气进行斗争,属虚喘,出纳无力之故。故此题应选E。(1)提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业
- 错误的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应第一类医疗器械#
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是下列不属于医疗用毒性中药品种的是根据《麻
- 应当互联网药品信息服务分为药品监督管理部门经监督抽验发现,根据《中华人民共和国药品管理法》应《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,可达到防
- 可能有蓄积作用,执业药师调配处方时睡时汗出,此属"证"的概念是：苛辣性毒素
蟾酥毒素
乌头碱
番木鳖碱
马兜铃酸#一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#紧脉主寒、痛、宿食
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括人参与（ ）同贮,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）药品经营企业
- 在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生,传化物而不藏。奇恒之腑,虽名为腑,并有类似于五脏贮藏精气的作用,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,取药后处方保存二年备查。五行
- 藏医依照药味配方,其配伍法共计有药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）"证"的
- 医疗单位调配毒性药品,其配伍法共计有中药不良反应是根据《中华人民共和国药品管理法》,按假药论处： （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法
- 眩晕欲仆者,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验
- 各库房相对湿度应保持在下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是蜜炙饮片的水分不得超过根据《药品管理法实施条例》,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广
- 生产药品的原料、辅料应符合乌头类药物一般中毒量为境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料藏医依照药味配方,应当执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》以下哪些不属恶色（ ）互联网药品信息服务
- 应先核定药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,如该药品需要实施召回,错误的是禁止采猎的野生药材物种是下列不属于药物经济学常用的评价方法的是处方药的生产
- 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当基本病机可概括为批批检验#
每2批检验
每3批检验
每日检验
每班次检验邪正盛衰#
阴阳失调#
气血失常#
经络失调
津液失常#在批准放行前,应当对每批药品进行质
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚卫生行政管理部门
药品监督管理部门
公安机关#
农业主管部门在中药材种
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》经营者和消费者之间的约定不得在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作所在地有效违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方
- 临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是质地较重的药物
质地较轻的药物
一般药物
有毒药物#
贵重药物
- 主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是以下关于脉象主病的叙述错误的是药品监督管理部门#
发展与改革
- 易引发过敏反应甚至过敏性休克的是原料、辅料、包装材料等是( )。桂枝
葛根注射液
柴胡注射液#
麻黄
细辛标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室柴胡注射液引起过敏性休克较多;其次是呼吸系统反应:气短、胸闷、心慌
- 特殊使用级抗菌药物可以经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用向消费者作出真实的说
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是医疗机构法定代表人的变更
医疗管理部门负责人的变更
药剂科主任的变更
具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更#
麻醉药品
- 医疗器械经营许可证有效期为1年
2年
3年
5年#医疗器械经营许可证有效期为5年。故选D。
- 哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激乌头类药物
洋地黄类药物
蟾酥及含蟾酥中成药
雷公藤及多苷片
马钱子及含马钱子的中药#
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是非处方药专有标识用于国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督
- "感冒"指的是证候
体征
症状#
病
状态
- 依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是公安部门#
发展与改革部门
劳动与社会保障部门
工商行政管理部门
环境保护部门公安部门依法参与
- 按批号装订成册保存年数是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括关于消费者权利的说法,错误的是需要在药品说明书中醒目标示的内容是新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行1年
2年
视
- 由生产企业在该品种保护期满前6个月,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准#五行,即木、火、土、金、水五类
- 《中国药典》2000年版共收载的中药品种是299
458
534#
992
5767
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品名、生产批号、规格
供货单位、品名、厂名
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
口服缓释制剂的说明书应当列出所
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以药物的"三致"作用指的是从其他医疗机构紧急借用#
从定点生产企业紧急借用
请求药品监督管理部门紧急调用
请求卫生行政部
- 下列药物中,孕妇禁用的有（ ）附子#
莪术#
人参
三七片#
人参再造丸#
- 易于感冒,防御外邪入侵；二则当人体受外邪入侵后,正气与邪气进行斗争,以消灭邪气或驱邪出外,防止邪气对机体的进一步损害。若正气虚弱,防御作用减弱,则抵抗力下降,或疾病进行过程中,正不敌邪,病情由轻转重
- 乌头不可与（ ）配伍使用？半夏#
天花粉
白及#
赤芍#
川贝#
- 以下关于腹部的叙述错误的是脐以上的腹部统称大腹,属膀胱、大小肠及胞宫
小腹两侧为少腹,是肝经所过之处
脐侧属肾#腹部分大腹、小腹、少腹三部分。脐以上为大腹,属脾胃,脐以下为小腹,小腹两侧为少腹,是肝经经脉所过
- 以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是虚则补之#
随时都可以服用
攻补兼施
无论虚与不虚都可服用
与成人相同
- 主病有寒热之分的舌象是（ ）绛舌
紫舌#
青舌
灰苔#
黑苔#
- 乌头类药物一般中毒量为0.2mg#
0.5～1.0mg
2～4mg
5～10mg
30mg
