- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》经营者和消费者之间的约定不得在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作所在地有效违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方
- 临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是质地较重的药物
质地较轻的药物
一般药物
有毒药物#
贵重药物
- 主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是以下关于脉象主病的叙述错误的是药品监督管理部门#
发展与改革
- 易引发过敏反应甚至过敏性休克的是原料、辅料、包装材料等是( )。桂枝
葛根注射液
柴胡注射液#
麻黄
细辛标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室柴胡注射液引起过敏性休克较多;其次是呼吸系统反应:气短、胸闷、心慌
- 特殊使用级抗菌药物可以经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用向消费者作出真实的说
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是医疗机构法定代表人的变更
医疗管理部门负责人的变更
药剂科主任的变更
具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更#
麻醉药品
- 医疗器械经营许可证有效期为1年
2年
3年
5年#医疗器械经营许可证有效期为5年。故选D。
- 哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激乌头类药物
洋地黄类药物
蟾酥及含蟾酥中成药
雷公藤及多苷片
马钱子及含马钱子的中药#
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是非处方药专有标识用于国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督
- "感冒"指的是证候
体征
症状#
病
状态
- 依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是公安部门#
发展与改革部门
劳动与社会保障部门
工商行政管理部门
环境保护部门公安部门依法参与
- 按批号装订成册保存年数是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括关于消费者权利的说法,错误的是需要在药品说明书中醒目标示的内容是新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行1年
2年
视
- 由生产企业在该品种保护期满前6个月,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准#五行,即木、火、土、金、水五类
- 《中国药典》2000年版共收载的中药品种是299
458
534#
992
5767
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品名、生产批号、规格
供货单位、品名、厂名
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
口服缓释制剂的说明书应当列出所
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以药物的"三致"作用指的是从其他医疗机构紧急借用#
从定点生产企业紧急借用
请求药品监督管理部门紧急调用
请求卫生行政部
- 下列药物中,孕妇禁用的有（ ）附子#
莪术#
人参
三七片#
人参再造丸#
- 易于感冒,防御外邪入侵；二则当人体受外邪入侵后,正气与邪气进行斗争,以消灭邪气或驱邪出外,防止邪气对机体的进一步损害。若正气虚弱,防御作用减弱,则抵抗力下降,或疾病进行过程中,正不敌邪,病情由轻转重
- 乌头不可与（ ）配伍使用？半夏#
天花粉
白及#
赤芍#
川贝#
- 以下关于腹部的叙述错误的是脐以上的腹部统称大腹,属膀胱、大小肠及胞宫
小腹两侧为少腹,是肝经所过之处
脐侧属肾#腹部分大腹、小腹、少腹三部分。脐以上为大腹,属脾胃,脐以下为小腹,小腹两侧为少腹,是肝经经脉所过
- 以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是虚则补之#
随时都可以服用
攻补兼施
无论虚与不虚都可服用
与成人相同
- 主病有寒热之分的舌象是（ ）绛舌
紫舌#
青舌
灰苔#
黑苔#
- 乌头类药物一般中毒量为0.2mg#
0.5～1.0mg
2～4mg
5～10mg
30mg
- 商业贿赂行为的查处机关是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验Ⅱ期临床试验是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验。故选B。
- 呕吐物秽浊酸臭者,病因是下列属于阴阳学说的基本内容的是胃阳不足
寒邪犯胃
食滞胃肠
热邪犯胃#
肝胆湿热对立制约#
阴平阳秘
相互转化#
互根互用#
消长平衡#呕吐痰涎,其质清稀者,属于寒饮；呕吐物清稀而挟有食物、无
- 头重脚轻,均指内风而言。其症状主要以眩晕抽搐、震颤等为主。 (1)肝阳化风 临床表现常见眩晕欲仆,头胀头痛,舌红脉弦,或半身不遂。 一般根据患者平素具有肝阳上亢的现象结合突然出现肝风内动的症状为辨证要点
- 下列不是脚注术语的是依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,研究者应当在多长时间内报告有关部门天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,便于消费者自行判断、选择和使用#
便于医师判断、选择和使用
便于药师判断
- 下列关于商业贿赂行为表述错误的是接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财
- 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在50%～60%
30%～50%
40%～80%
45%～75%#
35%～65%《药品经营质量管理规范实施细则》第十八条,药品批发和零售连
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括下列不属于医疗用毒性中药品种的是品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品名、生产批号、规格
供货单位、品名、厂名、购进数量、购
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在可以申请中药二级保护品种的是药检室全部的原始检验记录、检验报告,应当在
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担藏医依照药味配方,其配伍法共计有新药监测期内的药品
- 防御外邪入侵；二则当人体受外邪入侵后,正气与邪气进行斗争,防御作用减弱,则抵抗力下降,人体易感受外邪而发病,则病位由浅入深,病情由轻转重,甚至恶化。执业药师实行继续教育登记制度,由培训机构在证书上登记盖章,并
- 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应追究该医院法定代表人的责任
追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
直接追究该
- 以下属按相克规律确定的治法是培土生金
益火补土
泻南补北#
滋水涵木
金水相生根据五行相克规律确定的治法,主要有抑木扶土法、培土制水法、佐金平木法、泻南补北法等。
- 中药品种一级保护的期限是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#药品经营企业未通过《药
- 药品说明书和标签的核准部门是国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主管部门
工商行政管理部门
- 麻醉药品和精神药品是指列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质#
麻醉药品和一类精神药品
麻醉药品和一、二类精神药品
