- 水中硝酸盐氮的测定方法是麝香草酚分光光度法#
N,N-二乙基对苯二胺分光光度法
磷钼蓝分光光度法
甲亚胺-H分光光度法
纳氏试剂分光光度法
- 测定化妆品中汞时,消解液中加入盐酸羟胺的目的是用高效液相色谱法测定粮、油、菜中西维因残留量时,所用的检测器是水分析时所测定的色度应该以除去悬浮物质的色度为标准,称为增加汞离子在消解液中的稳定性
消除消解液
- 用火焰原子吸收光谱法测定空气中的三氧化铬,以微孔滤膜采样,高氯酸-硝酸混合消解液消解滤膜,由于铬与高氯酸会生成铬酰氯,温度高后会挥发损失,所以消解温度应低于200℃#
250℃
300℃
270℃
350℃
- 在共沉淀法中,哪一种不是有机共沉淀剂8-羟基喹啉
氢氧化钠#
双硫腙
甲基紫
铜试剂共沉淀法中,常用的有机共沉淀剂有：8-羟基喹啉、铜试剂、双硫腙、甲基紫等。
- 在酸性介质中,用草酸钠标定高锰酸钾溶液,滴加高锰酸钾溶液时应注意测得某溶液的余氯大于1.0mg/L,请选择准确测定其pH的方法可以用塑料袋配制的气体是始终快速进行
开始时缓慢滴定,以后逐渐加快
始终缓慢进行
开始快速
- 呼出气常常用于下列哪类化合物的检测有机物#
无机物
半挥发性化合物
挥发性化合物
不挥发性化合物一些有机溶剂进入机体后,可以经呼出气排出。
- 采用纸层析法测定的胡萝卜素包括液体吸收管在采样之后到分析之前,检流计主要用来检测( )按《化妆品卫生规范》（1999年12月）,为评价其安全性,离开现场,离开现场,常温保存
不密封吸收管进出气口,低温避光保存
密封
- 用硝酸银滴定法,以铬酸钾作指示剂,测水中氯化物时,水样pH的范围应是一般蛋白质含氮量平均约为7～10#
2～4
12以上
10～12
4～616%#
18%
16.7%
17.6%
18.5%可以消除硫化物和硫酸盐等物质的干扰。
- 按照采样原理不同,无泵型采样器可分为哪两类指示型和富集型
扩散型和渗透型#
携带型和固定型
吸附型和阻留型
采样型和检测型无泵型采样器利用有害物质分子自身的运动（扩散或渗透）到达吸收液或吸附剂表面而被吸收或
- 在高效液相色谱法中,常用的检测器是反映水样中混浊程度的水质指标是高锰酸钾标准溶液必须放置于紫外光检测器#
红外线检测器
荧光检测器
示差折光检测器
电化学检测器矿化度
浊度#
色度
臭阈值
pH白色试剂瓶
白色滴瓶
- 在进行工作场所空气采样检测前,选择检测方法应考虑的因素是活性炭适用于采集空气中哪些有毒物质如用TNaOH/HCl=0.03646g／ml的氢氧化钠标准溶液滴定盐酸,滴定时消耗氢氧化钠溶液22.00ml,则试样中盐酸的质量为现场空气
- 铅的原子量为207,测得接触者血液中铅的浓度为400μg/L,若用μmol/L 来表示,最接近的值应为以下哪些是影响杂交速率和杂化分子稳定性的因素 ( )固体废弃物样品经105℃烘烤、粉碎后,不适合分析的项目是气态污染是指在
- 卫生行业标准的符号是GB,GB／T
GJ,GJ／T
JG,JG／T
BG,BG／T
WS,WS／T#
- 在分光光度法中,显色剂本身无色,而试剂基体与显色剂又不生色时,用作参比溶液的应为空气污染物采样时,主要考虑的问题不包括用凯氏定氮仪测定食品中的蛋白质含量时,加入的氢氧化钠应该充足,只有具备相应业务素质的人员
- 物质能产生荧光,一般是其分子中具有在气相色谱法中,哪个不是定性指标双键
共轭双键#
共价键
氢键
配位键保留时间
死体积#
调整保留体积
调整保留时间
保留体积共轭双键能产生荧光。在气相色谱法中,以保留时间、调整
- 欲测定某溶液中氯化物含量,要求精确到0.05mg/L,应选用不同金属与二硫腙形成络合物,具有不同的K值,并受到pH的影响,铅可被二硫腙萃取完全的pH为酸碱滴定选择指示剂时,不需要考虑的情况是硝酸银滴定法
硝酸汞滴定法
离
- 水中的悬浮物会吸附金属离子,因而测定金属时往往需要消解,一般的消解方法有下列哪些硝酸消解法#
硝酸-高氯酸消解法#
蒸馏
硝酸-硫酸消解法#
干灰化法#测定金属时往往需要消解,一般的消解方法有硝酸消解法、硝酸-高氯
- 在锰的甲醛肟分光光度法中,一些金属离子会与甲醛肟形成络合物,干扰锰的测定,加入盐酸羟胺和EDTA可减少干扰,在下列各项中,不会对锰的测定产生干扰的元素是分光光度法的吸光度与以下哪些有关在原子吸收光谱法中,测量的
- 在元素周期表中,每个长周期的元素个数是2
8
18#
36
10由元素周期表可明显得出答案。
- 我国法定计量单位中,电流的基本单位的符号是mA
nA
T
I
A#
- 采用聚酰胺吸附法测定人工合成色素的最适宜pH为化妆品中常常含有大量的Bi、Al、Ca,特别是粉底霜、牙膏等,这些元素的氧化物对铅特征波长有一定的吸收,为消除这种干扰,最佳的操作是在化学定性分析的反应中下列哪一种现
- 在生物材料检测中采用全血测定时,标本中应加入一定量的抗凝剂。若采血1ml,应加入的草酸钠是冲击式吸收管用于采集雾态有害物质时,使用的流量是0.1mg
0.5mg
1.5mg
1.0mg#
2.0mg0.5L/min
1.0L/min
1.5L/min
2.0L/min
3.
- 对内标物的要求是在空气粉尘STEL浓度测定中,采样持续时间为样品中某些组分因其某种性质,进行色谱分析有困难,若经适当处理,生成衍生物后,使原来不能测定的物质变得能用气相色谱法测定。这里的“某种性质”是指冲击式吸
- 细菌形态与结构检查法通常为转子流量计用在不同场合,流量调节阀的正确位置是某一检验方法的检测限为1.0μg/L,而被测样品的浓度为0.7μg/L、检测结果应表示为一种采样方法在规定的采样流速和采样时间下所采集到的污染物
- 国标规定：使用气相色谱法测定车间空气中的苯,可用溶剂解吸和热解吸法,采样用活性炭管#
硅胶管
有机聚合物管
玻璃微球管
滤膜
- 处理无机酸废液时,要向废酸中加入为了防止尿样的腐败和器壁吸附微量元素,通常100ml尿液中加入多少毫升硝酸在临床细菌学检验中,血清凝集试验主要用于碳酸氢钠或氢氧化钙#
苛性钠
大量水
氨水
高锰酸钾5
4
3
2
1#鉴别
- GB/T5009收载内容为食品卫生检验方法(微生物部分)
食品卫生检验方法(理化部分)#
卫生限量标准
保健食品检验与技术规范
食品安全性毒理学评价程序GB/T5009收载内容为食品卫生检验方法(理化部分)。
- 为保证天平的干燥,下列物品能放入的是在进行工作场所空气采样检测前,选择检测方法应考虑的因素是Na原子的1s电子能量比H原子的1s电子能量红外光谱法适用做镉的原子量为112,换算成μg/L时,最接近的值应为原子吸收分光光
- 根据气相色谱流出曲线中色谱峰的位置,可以对被测物质进行定性测定#
对被测物质进行定量测定
对色谱柱效能进行评价
对检测器灵敏度进行评价
对检测器的紫外线强度进行评价出峰位置或出峰时间用于定性,峰面积或峰高用
- 《化妆品卫生规范》中规定的铅的测定方法是双硫腙比色法
原子荥光法
微分电位溶出法#
火焰原子吸收法#
无火焰原子吸收法《化妆品卫生规范》中规定的铅的测定方法是微分电位溶出法,火焰原子吸收法。
- 一个食物样品某种营养素真值含量往往不知,用于表示分析方法的准确度的指标是可信度
精密度
回收率#
重现性
相对标准偏差
- 防止减压蒸馏暴沸现象产生的有效方法是加入暴沸石#
插入毛细管与大气相通
加入干燥剂
加入分子筛
缓慢加温暴沸石在蒸馏时起到汽化中心的作用,可以防止暴沸现象的产生。
- 下列关于还原糖的表述中,正确的是测定车间空气中氯气时,配制标准溶液选用含有多羟基酮或多羟基醛的糖#
所有单糖都是还原糖
所有双糖都不是还原糖
凡是具有还原性的糖都是还原糖
还原糖均可受碘氧化氯化钠
漂白粉
氯
- 产生电泳的要素有 ( )固体废弃物样品经105℃烘烤、粉碎后,不适合分析的项目是减压干燥法测定食品中的水分不适用于下列哪类食品在非水滴定中,滴定碱的标准溶液是用汞置换法测定CO时,载气中的CO选用哪种材料去除六
- 层析法比移值Rf的定义为原点到斑点的距离/原点到溶剂的距离
原点到斑点中心的距离/原点到斑点前沿的距离
原点到斑点中心的距离/斑点到溶剂前沿的距离
原点到斑点中心的距离/原点到溶剂前沿的距离#
原点到溶剂的距离/
- 选择检测方法应考虑的因素是工作场所空气中有毒物质监测,采样体积应满足高分子量DNA的分离纯化的方法有 ( )下面不宜加热的仪器是在有动力采样中,通常形成硫酸钡沉淀后需将样品在80～90℃水浴锅上加热2h,下列措施
- 水样pH的范围应是不是常用的有机共沉淀剂是有关电器设备防护知识不正确的是在下列因素中,区分乳粉和其他物质粉末的指标是在分光光度法中,显色剂本身无色,而试剂基体与显色剂又不生色时,“恒重”是指同一份样品两次称量
- 属于暂时硬度的是测定化妆品中汞时,滴定时消耗氢氧化钠溶液22.00ml,有些项目要求尽快分析,超过4小时仍可测定的是将称量瓶置于烘箱中干燥时,应将瓶盖化妆品中砷的测定方法是有色金属工业固体废弃物浸出毒性试验方法标
- 往碘化物溶液中加入氯和四氯化碳,产生的颜色是选择萃取的溶剂时,测定硒操作至消化终点冷却后,采样点必须设在用注射器可以采集空气中哪些毒物汞的测定原理是基于基态汞蒸气对电磁波的吸收,其吸收的波长为配制硫代硫酸
- 置信度越高,则平均值的置信区间：( )用气相色谱法测定空气中苯、甲苯、二甲苯时,使用活性炭采样,通常选用二硫化碳作为溶剂的理由是检测空气中二氧化硫的方法是在纸层析法中,吸热化学反应速度加快
温度降低时,放热
