- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是用酸碱滴定法测定阿司
- 巴比妥类药物是弱酸性药物是因为《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )《中国药典》规定标准品系指( )《中国药典》规定"称定"时,指称
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )制备脂质体的材料有( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )萜类的生物合成的前体物质是世界上最早
- 下列成分中不能用水煎煮提取的是《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有药品的首要特殊性是( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )属于靶向给药的制剂有(
- 药物与受体结合的特点有( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有用双缩脲反
- 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )下列物质属于多糖的是从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )以下药物不宜制
- 溶液后记注的"1→100"符号是指( )药学人员的道德义务为( )与药事有关的说法正确的是( )药典收载的药物及其制剂为( )药品的首要特殊性是( )宏观药事管理的内容包括依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示以下关于药剂学概念的描述正确的是( )国家基本药物的来源是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化
- 颗粒剂的特点为影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是微溶系指执业药师管理的必要性是药事管理的目的包括( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )国家药品质量标准的主
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )下列物质属于多糖的是一般应制成倍散的是倍散的稀释倍数有与判断化合物纯度有关的有( )一般分离非极性化合物可用利用分子大小进行分离的方法是( )有载体的参加,有饱和现象,
- 溶液后记注的"1→100"符号是指( )《国家基本医疗保险药品目录》中,目前常用的混合方法有下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、索引
前言
- pH值梯度萃取法适合于分离的成分有毛果芸香碱对眼睛的作用是可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的
- 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为大多数药物的吸收方式为( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )药典
- 量效曲线包含的特异性变量有( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )脂质体的特点( )药物分析的主要内容有( )《中国药典》包括( )下列关于粉体润湿
- 世界上最早的药典是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了下列溶剂溶解范围最大的是( )下列叙述中属于变态反应的是( )局部用散剂的粒度要求下列溶剂相对密度比水重的是( )微观药
- 药事管理的目的包括( )制备脂质体的材料有( )量效曲线包含的特异性变量有( )药学人员的道德义务为( )药品的首要特殊性是( )下列叙述中属于变态反应的是( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般
- 利用分子大小进行分离的方法是( )药事管理的目的包括( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )司可巴比妥钠含量测定的方法有不具有靶向性的制剂是( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取
- 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )大多数药物的吸收方式为( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )属于靶
- 与药事有关的说法正确的是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )脂质体的特点( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出
- 下列溶剂溶解范围最大的是下列化合物属于初生代谢产物的是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是司可巴比妥钠含量测定的方法有下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )与药事有
- 下列关于药典的描述错误的是( )量效曲线包含的特异性变量有( )制备脂质体的材料有( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )影响渗透泵式控释制
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液下列物质属于多糖的是按分散系统分类,药物剂型可分为
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗
- 常用的吸附剂是( )属于靶向给药的制剂有( )药品注册管理的内容包括阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是下列叙述中属于变态反应的是( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有毛果芸香碱对眼睛的作用是从中药
- 下列属于药剂学的任务是( )药品注册管理的内容包括倍散的稀释倍数有《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为一般分离非极性化合物可用下面对受体的认识,哪点不正确利用氢键吸附差异分离混
- 《中国药典》规定标准品系指( )量效曲线包含的特异性变量有( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )药物发生
- 下列属于第二信使的有( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是微观药事管理的内容包括颗粒剂的特点为下列关于药典的描述错误的是( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是药物分析的主要内容有( )倍散的稀释倍数有脂质体的特点( )药事管理的目的包括( )维系蛋白质一级结构的化学
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有依法参与特殊管理药品的管理,一般采用的萃取溶剂是量效曲线包含的特异性变量有( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )一般应制成倍散的是下列关于粉体润湿性的
- 下列溶剂溶解范围最大的是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有司可巴比妥钠含量测定的方法有按分散系统分类,药物剂型可分为( )不具有靶向性的制剂是( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )下列属于液体制剂的是( )局部用散剂的粒度要求下列叙述中属于变态反应的是( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )从中药中提取对热不稳定的成分宜
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )药品的首要特殊性是( )药事管理的目的包括( )与判断化合物纯度有关的有( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )临睡前使用巴比妥
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是下列叙述中属于变态反应的是( )一般分离非极性化合物可用粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接触角小,粉体的润湿性差
休止角小,粉体的润湿性差
粉体的润湿
- 我国已出版的药典有( )1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年版#
2000年版#
- 下面对受体的认识,哪点不正确药品的首要特殊性是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应#
受体兴奋后产生的效应可能是效
- 微观药事管理的内容包括在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有药品监督管理
基本药物管理
药品储备管理#
药品价格管理#
医疗保险用药与定点药店管理过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合
- 药学人员的道德义务为( )颗粒剂的特点为对工作极端负责、对技术精益求精
实行人道主义
是判断药学人员行为是非、善恶的标准,是调整药学人员道德关系和道德行为的准则
以病人为中心,为人民提供安全、有效、经济、合
- 阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )《中国药典》规定标准品系指( )宏观药事管理的内容包括用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )与药事有关的说
- 药学人员的道德义务为( )对工作极端负责、对技术精益求精
实行人道主义
是判断药学人员行为是非、善恶的标准,是调整药学人员道德关系和道德行为的准则
以病人为中心,为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和
