- 药品质量标准中的检查项内容包括( )下列属于液体制剂的是( )局部用散剂的粒度要求下列叙述中属于变态反应的是( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )从中药中提取对热不稳定的成分宜
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )宏观药事管理的内容包括当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )我国已出版的药典有( )下列溶剂相对密度比水重的是( )核发许可证、审查批准药品广
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有硫酸
氢氧化钠试液#
硝酸银试液
硫酸铜试液#
乙醚
- 脂质体的特点( )具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相容性#
增加药物毒性
降低药物稳定性
- 下列属于药剂学的任务是( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
寻找新的药物分析方法
合成新药
新辅料的研究和开发#研究单位的技
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )药品的首要特殊性是( )药事管理的目的包括( )与判断化合物纯度有关的有( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )临睡前使用巴比妥
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉末与缓释微球
溶液型注射剂和混悬型注射剂
溶液型注射剂和注射用无菌粉末
普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统#
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )药粉的水分含量#
药粉的运动方式和速度#
过筛设备的类型和构造#
筛孔的大小及形状#
震动强度和频率#研究单位
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )直接反应引起
混合的顺序引起
缓冲剂引起
盐析作用引起#
溶剂组成改变引起
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有微溶系指滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化钾的加入#
溶液的酸度#溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000
- 《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )1.95～2.05g
±10%
1.995～2.005g
千分之一
百分之一#
- 我国已出版的药典有( )1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年版#
2000年版#
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化钾的加入#
溶液的酸度#正相高效液相色谱法
薄层色谱法
可见分光光度法
气
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是下列叙述中属于变态反应的是( )一般分离非极性化合物可用粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接触角小,粉体的润湿性差
休止角小,粉体的润湿性差
粉体的润湿
- 患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了耐受性#
抗药性
过敏性
快速耐受性
快速抗药性
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )国家基本药物的遴选原则是药品监督管理部门的职能
工商行政管理部门的职能
国防科工委,环
- 药品的首要特殊性是( )粒径分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需求价格弹性
与人的生命健康相关#粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性
- 我国已出版的药典有( )1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年版#
2000年版#
- 药事管理的目的包括( )《中国药典》的主要内容包括保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时#
不断提高国民的健康水平#
不断提高药事组织的经济、社会效益水平#
制定法律监管体系
实施法律监管体系凡例#
正
- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )50%
81.5%#
93.8%
98.5%
99.3%
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液微观药事管理的内容包括药品质量标准中的检查项内容包括( )对氨基酚
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸#
游离磷酸药品监督管理
基本药物管理
药品储备管理#
药品价格管理#
医疗保险用药
- 下面对受体的认识,哪点不正确药品的首要特殊性是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应#
受体兴奋后产生的效应可能是效
- 下列属于第二信使的有( )环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
G蛋白#
- 微溶系指下列属于液体制剂的是( )溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解#
溶质1g(或1mL)能在溶剂30～100mL中溶解
溶质1g(或1mL)在溶剂
- 微观药事管理的内容包括在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有药品监督管理
基本药物管理
药品储备管理#
药品价格管理#
医疗保险用药与定点药店管理过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合
- 国家基本药物的遴选原则是粒径世界上最早的药典是( )临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中西药并重#粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性《本草纲目》
《新修本草》#
《黄
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法
- 冷处系指( )避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有药品注册管理的内容包括在中性乙醇溶液中滴定#
用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定#
用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定
以酚酞为指示剂#
反应摩尔比为1:1#药品名称#
药品包装、
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )血清、疫苗
化学原料药
中药材
诊断药品
医疗器械#
- 分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋酸铅沉淀法
碱溶酸沉法
分馏法
- 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
液体溶质1.0mL,加溶剂100mL制成的溶液
固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶液#
固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶液#
固体溶
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#
- 脂质体的特点( )具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相容性#
增加药物毒性
降低药物稳定性
- 药事管理的内容包括( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药店的管理#
药品研发、生产、经营和药学服务质量的管理#
- 大多数药物的吸收方式为( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )GLP指的是( )被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬工业药剂学#
生物药剂学
药用高分子材料学
临床药
- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )药物与受体结合的特点有( )研究单位的技术规定
企业的技术规定
国家药品标准#
地方标准
检验机构的技术规定稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接触角小,粉体的润湿性差
休止角小,粉体的润湿性差
粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关
- 药学人员的道德义务为( )颗粒剂的特点为对工作极端负责、对技术精益求精
实行人道主义
是判断药学人员行为是非、善恶的标准,是调整药学人员道德关系和道德行为的准则
以病人为中心,为人民提供安全、有效、经济、合
- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )一般应制成倍散的是50%
81.5%#
93.8%
98.5%
99.3%含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼用散剂
