- 下面对受体的认识,哪点不正确药品的首要特殊性是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应#
受体兴奋后产生的效应可能是效
- 下列属于第二信使的有( )环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
G蛋白#
- 微溶系指下列属于液体制剂的是( )溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解#
溶质1g(或1mL)能在溶剂30～100mL中溶解
溶质1g(或1mL)在溶剂
- 微观药事管理的内容包括在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有药品监督管理
基本药物管理
药品储备管理#
药品价格管理#
医疗保险用药与定点药店管理过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合
- 国家基本药物的遴选原则是粒径世界上最早的药典是( )临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中西药并重#粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性《本草纲目》
《新修本草》#
《黄
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法
- 冷处系指( )避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有药品注册管理的内容包括在中性乙醇溶液中滴定#
用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定#
用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定
以酚酞为指示剂#
反应摩尔比为1:1#药品名称#
药品包装、
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )血清、疫苗
化学原料药
中药材
诊断药品
医疗器械#
- 分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋酸铅沉淀法
碱溶酸沉法
分馏法
- 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
液体溶质1.0mL,加溶剂100mL制成的溶液
固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶液#
固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶液#
固体溶
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#
- 脂质体的特点( )具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相容性#
增加药物毒性
降低药物稳定性
- 药事管理的内容包括( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药店的管理#
药品研发、生产、经营和药学服务质量的管理#
- 大多数药物的吸收方式为( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )GLP指的是( )被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬工业药剂学#
生物药剂学
药用高分子材料学
临床药
- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )药物与受体结合的特点有( )研究单位的技术规定
企业的技术规定
国家药品标准#
地方标准
检验机构的技术规定稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接触角小,粉体的润湿性差
休止角小,粉体的润湿性差
粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关
- 药学人员的道德义务为( )颗粒剂的特点为对工作极端负责、对技术精益求精
实行人道主义
是判断药学人员行为是非、善恶的标准,是调整药学人员道德关系和道德行为的准则
以病人为中心,为人民提供安全、有效、经济、合
- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )一般应制成倍散的是50%
81.5%#
93.8%
98.5%
99.3%含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼用散剂
- 利用分子大小进行分离的方法是( )执业药师管理的必要性是硅胶吸附色谱
纸色谱
离子交换色谱
葡聚糖凝胶色谱#
大孔吸附树脂色谱具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地
- 药品注册管理的内容包括药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药品价格
- 国家基本药物的遴选原则是( )临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重#
临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重
疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便
临床必
- 执业药师管理的必要性是《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为制备脂质体的材料有( )具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证所提供的
- 阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )《中国药典》规定标准品系指( )宏观药事管理的内容包括用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )与药事有关的说
- 下列物质属于多糖的是当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质溶剂组成改变引起#
氧与二氧化碳的影响引起
离子作用引起
盐析作用引起
成分的纯度引起
- 《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )1.95～2.05g
±10%
1.995～2.005g
千分之一
百分之一#
- 药学人员的道德义务为( )对工作极端负责、对技术精益求精
实行人道主义
是判断药学人员行为是非、善恶的标准,是调整药学人员道德关系和道德行为的准则
以病人为中心,为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和
- 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是15分钟
30分钟#
45分钟
60分钟
75分钟
- 颗粒剂的特点为飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于分剂量#
服用方便,可适当加入矫味剂、着色剂等#
必要时可对颗粒进行包衣#
- 中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )下列关于剂型的描述错误的是( )大部分蛋白质#
大部分多糖#
大部分油脂
鞣质
叶绿素剂型系指某一药物的具体品种#
同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型
同一
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是血清、疫苗
化学原料药
中药材
诊断药品
医疗器械#粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接触角
- 《中国药典》包括( )下列溶剂溶解范围最大的是凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、索引
前言、正文、附录、含量测定
正文、附录、制剂、凡例
凡例、鉴定、正文、索引丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿
- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )研究单位的技术规定
企业的技术规定
国家药品标准#
地方标准
检验机构的技术规定
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )药事管理的目的包括( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )宏观药事管理的内容包括国家基本药物的遴选原则是生物碱在提取分离过程中,如需用
- 下列溶剂溶解范围最大的是用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿真密度
堆密度#
粒密度
高压密度
振实密度
- 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸收
- 阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色,阿司匹林不反应
水杨酸的酚羟基与硫酸铁铵生成紫堇色,阿司匹林不反应#
水杨酸的酚羟基与硫酸铁铵生成草绿色,阿司匹林不反应
水杨酸的酚羟基与
- 量效曲线包含的特异性变量有( )药品注册管理的内容包括极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药品价格
- 以下关于剂型重要性的描述错误的是( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有剂型可改变药物的作用速度
剂型可改变药物的作用性质
剂型可产生靶向作用
剂型可降低药物的毒副作用
剂型改变药物在体内的半衰期#盐酸镁粉反
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#
