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    按分散系统分类,药物剂型可分为( )下列溶剂溶解范围最大的是( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )不需要加热的提取方法是( )从中药的水提取液中萃取亲水性成
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    《中国药典》的主要内容包括以下哪些因素可影响药物的过筛效率药物分析的主要内容有( )《中国药典》规定标准品系指( )下列关于剂型的描述错误的是( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现
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    当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )药事管理的内容包括( )执业药师管理的必要性是大多数药物的吸收方式为( )属于靶向给药的制剂有( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共
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    关于控释制剂特点中,错误的论述是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )我国已出版的药典有( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )在散剂
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    以下哪些因素可影响药物的过筛效率药事管理的目的包括( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )下列属于第二信使的有( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是微观
  • 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是

    亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是与药事有关的说法正确的是( )下列叙述中属于变态反应的是( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了
  • 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )

    从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有回流法 渗漉法# 蒸馏法 煎煮法 连续回流法减少用药剂量# 提高疗效# 降低药物的毒副作用# 增强药物对靶
  • 下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )

    下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是药品的首要特殊性是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追
  • 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )

    药典规定酸碱度检查所用的水是指( )下列属于液体制剂的是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )执业药师管理的目的是药物发生变色属于(
  • 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是

    负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是制备脂质体的材料有( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有下列属于液体制剂的是( )微溶系指药品的首要特殊性是( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时
  • 巴比妥类药物是弱酸性药物是因为

    巴比妥类药物是弱酸性药物是因为从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )下面对受体的认识,哪点不正确影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )在水中不溶解 在有机溶剂中
  • 下列成分中不能用水煎煮提取的是

    下列成分中不能用水煎煮提取的是大多数药物的吸收方式为( )药物与受体结合的特点有( )挥发油# 多糖 苷类 季铵碱 皂苷被动扩散# 主动转运 促进扩散 胞饮 吞噬稳定性 特异性# 可逆性# 敏感性# 饱和性#
  • 颗粒剂的特点为

    颗粒剂的特点为从中药中提取对热不稳定的成分宜用《中国药典》规定标准品系指( )飞散性和聚结性均较小# 附着性较散剂大 流动性好,有利于分剂量# 服用方便,可适当加入矫味剂、着色剂等# 必要时可对颗粒进行包衣#回
  • 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用

    在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是目录 凡例 正文 附录# 索引稳定性 代谢#
  • 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )

    可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )脂质体的特点( )属于靶向给药的制剂有( )碘化铋钾 碘-碘化钾 碘化汞钾 硅钨酸 雷氏铵盐#具有靶向性# 具有缓释性# 具有细胞亲和性与组织相容性# 增加药物毒性 降低药
  • 药典收载的药物及其制剂为( )

    药典收载的药物及其制剂为( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是倍散的稀释倍数有《中国
  • 《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )

    《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )不需要加热的提取方法是( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是药事管理的内容包括( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )可用
  • 药事管理的目的包括( )

    药事管理的目的包括( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为药物发生变色属于( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )下面对受体的认识,哪点不正确药物分析的主要内容有( )当
  • 下列关于粉体润湿性的描述正确的是

    下列关于粉体润湿性的描述正确的是药物分析的主要内容有( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )粉体
  • 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀

    某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是下列属于
  • 国家基本药物的遴选原则是( )

    国家基本药物的遴选原则是( )属于靶向给药的制剂有( )药物分析的主要内容有( )临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重# 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重 疗效确切
  • 国家基本药物的来源是

    国家基本药物的来源是在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标药学
  • 下面对受体的认识,哪点不正确

    下面对受体的认识,哪点不正确影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )脂质体的特点( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明研究药物制剂在工
  • 微溶系指

    微溶系指2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是药品注册管理的内容包括《中国药典》包括( )下列关于剂型的描述错误的是( )国家药品质量标准的主要内容有( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大
  • 下列属于液体制剂的是( )

    下列属于液体制剂的是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率世界上最早
  • 执业药师管理的必要性是

    执业药师管理的必要性是微观药事管理的内容包括研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )不具有靶向性的制剂是( )具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式
  • 下列溶剂溶解范围最大的是

    下列溶剂溶解范围最大的是下列关于剂型的描述错误的是( )下列物质属于多糖的是按分散系统分类,药物剂型可分为( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )执业药师管理的目的是《中国药典》规定"称定"时,指称定重量
  • 从中药中提取对热不稳定的成分宜用

    从中药中提取对热不稳定的成分宜用在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有局部用散剂的粒度要求不具有靶向性的制剂是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了用酸碱滴定法测定阿司匹林
  • 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )

    影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )《中国药典》的主要内容包括这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )宏观药事管理的内容包括稳定性 代
  • 《中国药典》包括( )

    《中国药典》包括( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标下列叙述中属于变态反应的是( )不具有靶向性的制剂是( )国家基本药物的遴选原则是凡例、正文、附录、索引# 正文、制剂、通则、索引 前言、正文、附录、含
  • 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液

    《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液颗粒剂的特点为《中国药典》的主要内容包括可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药
  • 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据

    药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )我国已出版的药典有( )世界上最早的药典是( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )研究单位
  • 以下药物不宜制成胶囊剂的是

    以下药物不宜制成胶囊剂的是患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有药物的稀乙醇溶液# 易溶性的刺激性药物# 易潮解的药物# 易风化的药物# 药物的
  • 粒径

    粒径可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有微溶系指药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有粉体流动性 粉体润湿性 水溶性粉体的吸湿性 粉体粒子
  • 一般应制成倍散的是

    一般应制成倍散的是下列化合物属于初生代谢产物的是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有药理作用多的药物有以下哪些特点( )药物发生变色属于( )含毒性药物的散剂# 外用散剂 含低共熔成分的散剂 含液体
  • 下列溶剂溶解范围最大的是( )

    下列溶剂溶解范围最大的是( )药物与受体结合的特点有( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是微溶系指药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )丙酮 甲醇# 乙醚 苯 氯仿稳
  • 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )

    《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )执业药师管理的必要性是国家基本药物的遴选原则是( )药典收载的药物及其制剂为( )固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液 液体溶质1.0mL,加溶剂100mL制成的溶液 固
  • 下列属于药剂学的任务是( )

    下列属于药剂学的任务是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是制备脂质体的材料有( )新剂型的研究与开发# 研制制剂新机械和新设备# 寻找新的药物分析方法 合成新药 新辅料的研究
  • 药事管理的内容包括( )

    药事管理的内容包括( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )药品监督管理# 基本药物管理# 药品价
  • 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )

    有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )药事管理的目的包括( )利用分子大小进行分离的方法是( )量效曲线包含的特异性变量有( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为用明胶
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